COMPLETE Coordenador de Controle de qualidade - Campinas

Título da posição: Coordenador de Controle de Qualidade

• Localização: Campinas- SP
• Híbrido – 4 dias presenciais e 1 dia home office.
• 2° Turno das 14h30 às 23h19 – (Segunda a Sexta-feira)
• Tipo de trabalho: Efetivo                                                                    

Sobre a posição

Nosso time

Controle da Qualidade é responsável pela liberação de materiais para produção e análise do produto acabado para liberação para o mercado, em cumprimento as Boas Práticas de Fabricação e legislações pertinentes.

Nossa missão é promover acesso à saúde, através de soluções inovadoras que vão muito além de medicamentos, sendo assim nosso time trabalha com os seguintes valores:

Simplicidade: Escolhas baseadas em caminhos simples, diretos e objetivos

Excelência em negócios: Compromisso com busca de excelência, através de inovação, qualidade, agilidade e resultados

Ações responsáveis: Buscar atender às necessidades da sociedade com responsabilidade, por meio de ações que envolvam colaboradores e comunidades, respeitando os aspectos ambientais e sociais.

Integridade: Agir com integridade, cumprindo a legislação vigente e respeitando colaboradores parceiros, fornecedores e clientes.

Principais Responsabilidades

O ocupante do cargo é responsável por garantir que as análises físico-químicas e microbiológicas das matérias-primas, materiais de embalagem e produtos acabados, bem como os estudos de estabilidade sejam realizados de acordo as metodologias e procedimentos vigentes em conformidade com Boas Práticas de Fabricação na unidade de negócio da Medley, estabelecendo um planejamento analítico que atenda às necessidades das áreas envolvidas e assegurando que os colaboradores tenham a definição clara sobre suas responsabilidades e os acompanhando e desenvolvendo através de um plano de gestão de pessoas.

• Gerir os analistas do controle da qualidade através de uma governança estabelecida com feedbacks adequados;
• Assegurar que as análises de produto e matéria-prima sejam realizadas seguindo todos os procedimentos e metodologias vigentes, cumprindo os prazos através do acompanhamento do planejamento estabelecido;
• Assegurar que os estudos de estabilidade sejam realizados seguindo todos os procedimentos e metodologias vigentes, cumprindo os prazos através do acompanhamento do planejamento estabelecido;
• Acompanhar e responder Auditorias Internas, Externas e Regulatórias e Globais de Qualidade, a fim de apresentar o laboratório e os processos de acordo com as normas GMP e contextualizar aos auditores os pontos requeridos. Garantir que todas as possíveis ações geradas nesse momento sejam atendidas;
• Avaliar os Controle de Mudanças afim de verificar se há impactos quanto ao Controle de Qualidade e propor ações prévias a efetivação da mudança;
• Elaboração e/ou aprovação de Análises de Riscos que possuam impactos nos processos relacionados aos laboratórios físico-químico e microbiológico;
•  Assegurar que as manutenções corretivas e preventivas dos equipamentos aconteçam nos prazos estabelecidos a fim de garantir o pleno funcionamento de instrumentos e equipamentos.
• Elaboração de Indicadores de Qualidade da área afim de monitorar a performance da área e dar visibilidade ao gestor quanto aos impactos a curto e médio prazo e propor ações para aqueles indicadores que requeridos;
• Elaborar e/ou aprovar os Requerimentos de Usuários de novos equipamentos, áreas ou sistemas computadorizados;
• Garantir que os métodos de análise microbiológicos sejam desenvolvidos e validados conforme as legislações vigentes;
• Suportar que a ferramenta do SMS (melhoria contínua) seja mantida em todos os pilares aplicáveis ao Controle de Qualidade, com intuito de melhoria na organização do laboratório e produtividade dos analistas;
• Apoiar a realização das atividades da Garantia da Qualidade de modo a assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação;

Colaboradores individuais

• Manter o conhecimento e cumprir com os princípios de Ética e Integridade, políticas da Sanofi e códigos de conduta que regulam o mercado farmacêutico.
• Cumprir e promover as políticas de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) da Sanofi, com objetivo de prevenir ocorrência de acidentes, evitar riscos para a saúde, promover o bem-estar dos colaboradores e reduzir os impactos ambientais resultantes da execução de atividades do trabalho.
• Apoiar a estratégia e as iniciativas de Diversidade e Inclusão da Sanofi para assegurar que todos os colaboradores e parceiros sejam tratados com respeito e recebam oportunidades iguais.

Sobre você

• Experiência consolidada em Controle da Qualidade, gestão de pessoas, conhecimento e experiência prática em normas de GLP, BPF e Sistemas de Qualidade.
• Soft Skills: Liderança, flexibilidade, objetividade, capacidade de análise, síntese, trabalho em equipe e coordenação de grupos de trabalho. Facilidade de relacionamento com os diversos níveis hierárquicos da empresa. Habilidade para desenvolver pessoas e buscar soluções técnicas para os problemas da área de atuação.
• Educação: Superior Completo em Farmácia ou Química com conselho de classe ativo.
• Escala de Trabalho: 2° Turno das 14h30 às 23h19 – (Segunda a Sexta-feira)
• Línguas: Inglês Avançado – Mandatório.

Persiga o progresso, descubra o extraordinário

O melhor está lá fora. Melhores medicações, melhores resultados, melhor ciência. Porém o progresso não acontece sem pessoas – pessoas de diferentes origens, em diferentes localizações, em diferentes posições, todas juntas para um propósito: o desejo de fazer milagres acontecerem. Então, vamos ser essas pessoas.

Na Sanofi, nós provemos oportunidades iguais independentemente da raça, cor, ancestralidade, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.

Assista o nosso ALL IN video e veja as ações de igualdade de diversidade e inclusão na sanofi.com!

Atenção as Frases Abaixo

*Sempre visando a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID 19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão. “

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