COMPLETE Responsable Medical Regional - Gamme Coagulation/Soins Intensifs - EMEA, FR, Paris, CSL Behring

Objectif du poste:

• Apporte une expertise scientifique et non promotionnelle sur les spécialités pharmaceutiques de CSL Behring aux professionnels de santé, avec lesquels il/ elle développe des relations privilégiées de façon à différencier CSL Behring

• Travaille avec les différents acteurs de l’entreprise afin d’assurer cette mission scientifique (information médicale, essais cliniques, partenariats scientifiques), et représente l’entreprise sur son secteur géographique

• Relaye la Direction des Affaires Médicales sur le terrain.

Missions et Responsabilités :

Apporter une expertise scientifique aux professionnels de santé :

• Maitriser de façon approfondie l’environnement médical des spécialités pharmaceutiques de CSL Behring (aire thérapeutique, profil des patients, parcours de soin, pratiques cliniques, spécialités pharmaceutiques concurrentes), ainsi que les données scientifiques concernant ces spécialités pharmaceutiques, et être l’interlocuteur scientifique privilégié du corps médical.

• Anticiper les tendances dans les aires thérapeutiques en lien avec les spécialités pharmaceutiques CSL Behring, analyser les leviers en termes de stratégie de traitement.

• Présenter les données scientifiques aux professionnels de santé.

• Répondre aux questions scientifiques des praticiens.

• Rencontrer, à leur demande, les praticiens afin de connaître leurs attentes, comprendre et lever leurs objections éventuelles à l’utilisation des spécialités pharmaceutiques de CSL Behring.

• Etre force de proposition pour les symposia régionaux ou Réunions Scientifiques en région (participer aux comités scientifiques pour définir le contenu des réunions).

• Concevoir, à la demande, et avec le Directeur des Affaires Médicales de la gamme concernée, des programmes de formation sur les spécialités pharmaceutiques CSL Behring (Bon Usage) à destination des professionnels de santé.

• Susciter / Aider à la publication de données scientifiques concernant les spécialités pharmaceutiques ou l’environnement des spécialités pharmaceutiques exploitées par CSL Behring SA.

Développer des relations privilégiées avec les leaders régionaux et tout autre groupe impliqué dans ce domaine :

• Initier et maintenir des relations de confiance avec les parties prenantes identifiées dans ce domaine tels les KOLs régionaux, les futurs KOLs, et tout autre professionnel de santé (PDS) décisionnaire.

• Identifier, favoriser et accompagner les partenariats scientifiques dans le domaine de la recherche clinique et épidémiologique (Investigator Initiated Studies) avec les KOLs régionaux sur les spécialités pharmaceutiques CSL Behring.

• Développer, avec la Direction des Affaires Médicales, des relations de confiance avec les associations de professionnels de santé, les autorités régionales, les sociétés scientifiques et toute autre organisation, dans le but de renforcer l’image institutionnelle et scientifique de CSL Behring.

Travailler avec les différents acteurs de l’entreprise afin d’assurer la mission scientifique qui lui a été confiée auprès du corps médical :

• Fournir l’aide scientifique nécessaire aux Responsables des Relations Hospitalières (RRH) et aux Responsables Grands Comptes (RGC)  dans le strict respect de la Charte de l'Information Promotionnelle, des procédures internes et toute autre règle en vigueur.

• Participer aux événements régionaux, nationaux et internationaux pour développer des contacts et des réseaux, et promouvoir ainsi l’image scientifique de CSL Behring.

• Assurer la veille scientifique et concurrentielle sur les innovations et les concepts thérapeutiques nouveaux dans les domaines d'intervention du laboratoire.

• Participer à la formation continue des RRH et des RGC, à la demande de la Responsable de formation et en accord avec son responsable hiérarchique.

• Notifier dans les délais impartis les informations de pharmacovigilance et les réclamations qualité aux services concernés.

• Préparer son Plan Médical Régional en lien avec les objectifs médicaux définis pour la région. Suivre ce plan d’action, et en assurer le reporting auprès de la Direction des Affaires Médicales.

• Respecter dès qu’elles s’appliquent, les procédures CSL Behring France et CSL Global (notamment : système qualité, procédures de la Direction des Affaires Médicales, pharmacovigilance)

• Utiliser le système COMPASS ainsi que tout autre outil ou processus requis par  la direction et destiné au partage de l’information.

Relayer la Direction des Affaires Médicales sur le terrain :

• Communiquer ou interagir avec les médecins impliqués dans les projets mis en place par la Direction des Affaires Médicales (en particulier les investigateurs des études CSL Behring ou académiques).

• Discuter/ participer à la conception de projets médicaux proposés par les experts locaux. Soumettre ces projets au Directeur des Affaires Médicales de la gamme concernée, et discuter leur faisabilité en interne. 

• Mettre en place et suivre les projets approuvés par la Direction des Affaires Médicales dans sa région. 

• Participer à la mise en place et au suivi des études de développement CSL  Behring. 

• Préparer les lancements (nouvelles spécialités pharmaceutiques et/ ou extension d’indications), selon les instructions de la Direction des Affaires Médicales et avec les outils conçus par le Directeur des Affaires Médicales de la gamme concernée et initier les discussions préliminaires avec les professionnels de santé afin d’identifier le parcours patient.

• Organisation de réunions d'experts régionales autour des actualités médicales en lien avec l'environnement pathologique

Initier et entretenir des relations professionnelles avec les PDS et leurs associations conformes à la réglementation, à la déontologie et aux règles internes à l’entreprise, notamment celles liées à la loi dite anti-cadeaux, à la loi sur le renforcement sanitaire du médicament et, concernant les données collectées,  aux exigences applicables de la nouvelle loi 78-17 du 6 janvier 78 modifiée et du Réglement Général sur la Protection des Données (RGPD)

Conditions d'admissibilité et expérience requise :

• Pharmacien ou Formation Scientifique > Bac +5

• Expérience similaire d’au moins 3 ans (Responsable Médical Régional/ Médecin Régional) dans des domaines thérapeutiques complexes et hospitaliers ou Expérience de la Recherche Clinique en tant que Chef de Projet (10 ans minimum)

• Anglais : courant (lecture, présentation, participations à des congrès, contacts avec des équipes internationales)

• Bureautique : utilisation de PPT, Word et Excel

• Connaissances de la réglementation et de l’environnement de la santé : en particulier la réglementation régissant la pharmacovigilance, l’information médicale et les essais cliniques, ainsi que la Charte de l'Information Promotionnelle 

• Parfaite connaissance de l’hôpital et de la recherche clinique académique ou privée

• Maîtrise de la lecture scientifique

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