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Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Bochum - Mannheim, Baden-Wurttemberg, Germany | IQVIA Job


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Job Opportunity Details

Type

Full Time

Salary

Not Telling

Work from home

No

Weekly Working Hours

Not Telling

Positions

Not Telling

Working Location

Mannheim, Baden-Wurttemberg, Germany, Bochum, Germany, Germany   [ View map ]

Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung in der klinischen Forschung und möchten aktiv dazu beitragen, innovative Therapien für Patient:innen voranzubringen?

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Bochum.

Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) startet am 16.10.2026 und ist zunächst bis zum 31.03.2027 befristet.

Ihre Aufgaben

  • Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
  • Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
  • Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
  • Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
  • Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
  • Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
  • Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
  • Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

Ihr Profil

  • Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
  • Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
  • Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
  • Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
  • Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
  • Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie

  • Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
  • Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
  • Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
  • Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
  • Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln

Werden Sie Teil von IQVIA und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit.

#LI-CES

#LI-XS

#LI-HCPN

#LI-DNP

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.


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  • Organization Details
    IQVIA /
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