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Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Neuwied - Mannheim, Baden-Wurttemberg, Germany | IQVIA Job


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Job Opportunity Details

Type

Full Time

Salary

Not Telling

Work from home

No

Weekly Working Hours

Not Telling

Positions

Not Telling

Working Location

Mannheim, Baden-Wurttemberg, Germany, Koblenz, Rhinland-Palatinate, Germany, Germany   [ View map ]

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Neuwied | Teilzeit 24 Std./Woche


Für die Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum 01.12.2026 eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Neuwied.

Die Tätigkeit ist mit insgesamt 24 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist derzeit bis zum 30.06.2027 geplant.


Ihre Aufgaben


Als Clinical Research Coordinator / Study Nurse unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung klinischer Studien. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:

  • Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
  • Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
  • Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
  • Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
  • Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
  • Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
  • Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
  • Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil


  • Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator
  • Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
  • Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen


  • Standort: Neuwied, Rheinland-Pfalz
  • Umfang: ca. 24 Stunden pro Woche
  • Geplanter Start: 01.12.2026
  • Voraussichtliche Laufzeit: bis 30.06.2027
  • Einsatz: vor Ort in einem Klinikum in Neuwied

Interesse?


Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.



#LI-HCPN

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#LI-Onsite

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  • Organization Details
    IQVIA /
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